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《吉林化工學院學報》 2020年05期
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取代基對過渡金屬銥配合物結構和光譜性質的影響

叢麗  井玉琪  劉賀  聶建航  張建坡  
【摘要】:采用DFT和TD-DFT方法研究了一系列(C^N)2Ir(N^N-X)[C^N=2-苯基吡啶,N^N=2-吡啶基-1,3,4-惡二唑,X=氯苯(1)、X=苯基(2)、X=苯乙炔(3)和X=吡啶(4)]配合物的結構和光譜特征.首先采用B3LYP/Lan L2DZ泛函優化了配合物1-4的基態幾何結構,在此基礎上選用UB3LYP/Lan L2DZ泛函得到其激發態結構.計算得到的Ir-N(1)和Ir-N(3)基態鍵長和相應實驗值符合得較好.在TD-DFT和PCM計算水平下,得到1-4的低能吸收和發射分別出現在454(1)、446(2)、453(3)、461(4) nm和649(1)、650(2)、642 (3)、638(4) nm.這些激發的起始分子軌道HOMO-1主要由苯基吡啶配體(C^N)占據,而終止軌道LUMOs均為π*(N^N)型軌道,因此,該躍遷被指認為π-π*躍遷,具有配體到配體的電荷轉移躍遷(LLCT)特征.研究顯示出此類配合物的吸收和發射主要由雙齒配體本身控制,受X取代群組影響較小.

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